Prezentare generală a produsului

Caseta de test rapid combinat SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 (REF: DEN-4032/DEN{-3032) este un imunotest cromatografic cu flux lateral conceput pentru detectarea calitativă a anticorpilor IgG specifici dengue-, a anticorpilor IgM și a anticorpilor virusului dengue. (NS1) în probe de sânge integral uman, ser sau plasmă. Acesta servește ca instrument auxiliar pentru profesioniștii din domeniul sănătății și profesioniștii la punctele de îngrijire (POC) pentru a diagnostica infecția cu virusul Dengue, cu certificare CE pentru conformitatea cu standardele europene relevante.

Contextul bolii

Febra dengue este o boală infecțioasă cauzată de virusul Dengue, care are patru serotipuri distincte. Infecția cu orice serotip poate duce la o serie de simptome, de la febră ușoară la afecțiuni severe, care pun viața în pericol-, cum ar fi febra hemoragică dengue și sindromul de șoc dengue. Diagnosticul precoce și precis este esențial pentru intervenția clinică în timp util, deoarece ajută la prevenirea progresiei bolii și la reducerea complicațiilor. Virusul Dengue poate fi detectat prin antigenii săi specifici (de exemplu, NS1, prezent în stadiul incipient al infecției) și prin răspunsul imun al organismului (anticorpi IgM, care apar în faza acută; anticorpi IgG, care indică infecția anterioară sau infecția acută în stadiu-ulterior).

Informații de comandă

Numele produsului

Catalog Nr.

Specimen

Format

Certificare

Test rapid combinat dengue IgG/IgM/NS1

DEN-4032

Întreg

Sânge/Ser/Plasmă

Casetă

Avantajele produsului

Detectarea ondulației:Testare simultană IgG, IgM și NS1 într-o singură casetă.

Performanță ridicată:Sensibilitate: 96,9% (IgM), 94,1% (IgG), 95,7% (NS1)
Specificitate: 98,9% (IgM), 99,3% (IgG), 95,6% (NS1)

Rapid și convenabil:Rezultate de 15 minute fără echipament specializat.

Utilizare versatilă:Compatibilitate cu sânge integral, ser sau plasmă.

CE-Certificat:Conform standardelor europene de calitate.

Etapele operației

Pasul 1: Pregătirea

Echilibrați caseta de test și mostrele la 15-30 de grade.

Pasul 2: Exemplu de aplicație

Pentru testul IgG/IgM:

1.Adăugați 10μL eșantion în godeul de probă (S).
2.Adăugați 2 picături (80μL) de tampon.

Pentru testul NS1:

Ser/plasmă: Adăugați direct 75μL.
Sânge integral: adăugați 50μL de sânge tampon + 40μL.

Pasul 3: Citiți rezultatele

Interpretați după 15 minute (nu citiți după 20 de minute).

Interpretare

Pozitiv:Linie de control + cel puțin o linie de testare (IgG/IgM/NS1).
Negativ:Doar linia de control.
Invalid:Fără linie de control → Repetați testul cu o casetă nouă.

FAQ

Î: Poate acest test să facă diferența între serotipurile dengue?

R: Nu, detectează prezența virusului Dengue, dar nu identifică serotipuri specifice.

Î: Este necesară formarea pentru utilizare?

R: Conceput pentru profesioniștii din domeniul sănătății; pregătirea adecvată asigură acuratețea.

Î: Care este termenul de valabilitate?

R: 24 de luni de la data fabricației atunci când este depozitat la 2-30 de grade.

Î: Reacționează-încrucișat cu alți viruși?

R: Reactivitate încrucișată minimă-cu virușii Zika/West Nile (consultați prospectul pentru detalii).

Î: Cât timp poate fi folosit dispozitivul de testare după deschiderea pungii?

R: Odată ce sacul sigilat este deschis, dispozitivul de testare trebuie utilizat în decurs de 1 oră. Expunerea prelungită la medii calde și umede va deteriora produsul și va afecta performanța testului.

Tag-uri populare: dengue ns1, igg/igm combo test, China dengue ns1, igg/igm combo test producători, furnizori, fabrică